كل الدورات
عن الدورة
تقدم هذه الدورة شرحًا مفصلًا لعملية تطوير الدواء بدءًا من البحوث المخبرية وحتى الحصول على الموافقات اللازمة للدخول إلى السوق. تستعرض الدورة مراحل التجارب السريرية المختلفة (المرحلة 1 حتى 4) لتقييم فعالية وأمان المنتجات الدوائية، مع تقديم دراسات حالة تطبيقية. كما تناقش دور الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مراقبة وضمان سلامة الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تعرف الدورة على مفهوم علم الوبائيات الدوائي، الذي يساهم في فهم تأثيرات الأدوية ضمن المجتمعات وتوجيه القرارات السريرية والتنظيمية.
ماذا ستتعلم
- وصف عملية تطوير الأدوية ومراحل الموافقة التنظيمية
- فحص دور علم الأوبئة الدوائي في دعم القرارات التنظيمية والسريرية
- تحديد الأدوات والموارد الأساسية لإجراء دراسات علم الأوبئة الدوائي
المدرسون
H
Hemalkumar Mehta
المواضيع
جمع البيانات
الأدوية
التجارب السريرية
تطوير الأدوية
التطوير قبل السريري
الأجهزة الطبية
علم الأوبئة
سياسات الصحة
معلومات الدورة
المنصةCoursera
المستوىغير محدد
طريقة التعلمغير محدد
السعرمجاني
المهارات
جمع البيانات
الأدوية
التجارب السريرية
تطوير الأدوية
التطوير قبل السريري
الأجهزة الطبية
علم الأوبئة
سياسات الصحة
Pharmacology
Clinical Research
إعلان
إعلان