عن الدورة
في هذه الدورة حول ADME والحرائك الدوائية (PK)، سيتعلم الطلاب كيف تُحلَّل خصائص PK لمرشح دوائي من أجل توجيه قرارات فريق اكتشاف الدواء بأكمله. تمتد الدورة لثلاثة أسابيع وتبدأ باستخدام نقاط بيانات تركيز الدواء مع الزمن (concentration-time) لاستخلاص المعلمات الحرائية الدوائية الأساسية للمركّب، وفهم ما تعنيه هذه المعلمات في سياق امتصاص الدواء وتوزيعه واستقلابه وإطراحه. يركّز الأسبوع الثاني على أنواع الدراسات المخبرية ودراسات الحيوانات التي تساعد في التنبؤ بخصائص PK لدى الإنسان لمركّب ما. سيتعرّف الطلاب على كيفية استخدام اختبارات المختبر (in vitro) ودراسات داخل الكائن الحي (in vivo) لتقدير سلوك الدواء في الجسم، وما الذي يمكن أن تخبرنا به هذه الدراسات مبكرًا لدعم اتخاذ القرار في مراحل التطوير الأولى. في الأسبوع الأخير، سيتعلم الطلاب كيف تُستخدم خصائص PK جنبًا إلى جنب مع بيانات الفعالية (efficacy) للتنبؤ بالجرعة البشرية الفعّالة، وكيف يمكن لهذه النتائج أن تساعد أيضًا في اختيار نظام الجرعات (dosing regimen) ودعم قرارات صياغة الدواء (drug formulation). يُفترض بالطلاب امتلاك فهم أساسي لتشريح الإنسان وبنية الخلية، وأن يكونوا مرتاحين للتعامل مع التعبيرات الجبرية، بما في ذلك الدوال اللوغاريتمية والأسّية.
ماذا ستتعلم
- تطبيق طرق تحديد الخصائص الحرائية الدوائية الأساسية (PK) انطلاقًا من نقاط بيانات تركيز الدواء مع الزمن
- التمييز بين طرق إعطاء الأدوية الشائعة وفهم أثرها على الامتصاص والتوافر الحيوي
- التعرّف على تقنيات مخبرية لدراسة خصائص ADME للمركّبات داخل المختبر (in vitro)
- فهم دراسات PK الشائعة داخل الكائن الحي (in vivo) للتنبؤ المبكر بخصائص PK لدى الإنسان
- تمييز الفروق في خصائص PK بين الأدوية الجزيئية الصغيرة والمستحضرات الحيوية (Biologics)
- استخدام نماذج تربط بين PK والفعالية للمساعدة في تحديد نظام الجرعات المناسب للدواء
المدرسون
Erland Stevens
Faculty, Chemistry